Сохранить в PDF
Итого на 0 Р
Результаты анализов online
Call me

Генетический риск нарушений системы свертывания

 

Генетический риск нарушений системы свертывания


(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)

Выявление полиморфизмов в генах:

  • FGB (фибриноген),

  • F2 (протромбин);

  • F5 (Фактор Лейдена);

  • F7;

  • F13A1;

  • PAI-1 (активатор ингибитора плазминогена);

  • ITGA2 (интегрин А2);

  • ITGB3 (интегрин В3).

Наличие полиморфизмов в генах интегринов ведет к аспиринорезистентности.

Оценка риска развития тромбозов (риск венозной и артериальной тромбоэмболии, инфаркта, инсульта) и фетоплацентарной недостаточности (невынашивание беременности и патология плода) – необходим контроль уровня гомоцистеина.




© 1993 — 2021 Медицинский диагностический центр «Элиса» Адрес головного офиса: г. Сочи, ул. Гагарина, 27/1
Телефон: +7 862 296-78-22
Эл. почта: info@mdc-elisa.ru