Insulin-like growth factor 1, Somatomedin C
- маркер нарушения роста. Основные показания к применению: выявление причин нарушения роста (при акромегалии и карликовости) и контроль в лечении заболеваний.
ИПФР I - белок, образующийся в печени под действием соматотропного гормона. Таким образом, главным фактором, приводящим к усилению синтеза ИПФР-1, является соматотропный гормон. По структуре и ряду функций ИПФР-1 сходен с проинсулином, за что и получил название – инсулиноподобный. Аналогично инсулину, ИПФР I влияет на метаболизм углеводов, стимулируя поглощение глюкозы мышечной и жировой тканями. Опосредовано влияет на рост кости. ИПФР-1 обладает способностью стимулировать синтез белка и ДНК в мышечных клетках. Он также стимулирует деление и рост хрящевой ткани и протеогликанов, которые приводят к увеличению органической структуры костной ткани.
При акромегалии ( избыточная продукция гормона роста) содержание ИПФР-1 в крови постоянно увеличено, что служит достоверным критерием диагностики данного заболевания. Концентрация ИПФР-1 отражает степень тяжести заболевания и является ценным показателем в оценке проводимой терапии. Сниженная концентрация ИПФР-1 в крови у детей используется как показатель дефицита гормона роста, однако часть детей с дефицитом гормона роста, тем не менее, могут иметь нормальный уровень ИПФР-1. Определение содержания ИПФР-1 может использоваться в наблюдении при лечении гормоном роста.
Увеличение содержания
1). Акромегалия.
Уменьшение содержания
1). Карликовость.
2). Гипопитуитаризм.
3). Гипотиреоидизм.
4). Голодание (после возобновления питания – высокие значения уровня гормона роста понижаются и низкие значения IGF-1 повышаются ).
5). Анорексия.
6). Синдром эмоциональной депривации.
7). Карликовость Laron (семейная карликовость с повышенным уровнем иммунореактивного гормона роста в плазме).
8). Цирроз печени и другие гепатоцеллюлярные заболевания.
