Выявление полиморфизмов в гене MCM6, определяющем способность к усвоению лактозы. Лактозная непереносимость в гетерозиготном варианте дает вторичную лактазную недостаточность, в гомозиготном – диспепсические явления сочетаются с нарушением остеогенеза (остеопорозом). (MCM6: -13910 T>C)