Генетический риск нарушений системы свертывания
(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)
Выявление полиморфизмов в генах:
FGB (фибриноген),
F2 (протромбин);
F5 (Фактор Лейдена);
F7;
F13A1;
PAI-1 (активатор ингибитора плазминогена);
ITGA2 (интегрин А2);
ITGB3 (интегрин В3).
Наличие полиморфизмов в генах интегринов ведет к аспиринорезистентности.
Оценка риска развития тромбозов (риск венозной и артериальной тромбоэмболии, инфаркта, инсульта) и фетоплацентарной недостаточности (невынашивание беременности и патология плода) – необходим контроль уровня гомоцистеина.